图书介绍
医药企业检验员操作规范及岗位培训【2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载】
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- 吴蠡荪主编 著
- 出版社: 天津:天津科学技术出版社
- ISBN:9787530849934
- 出版时间:2009
- 标注页数:477页
- 文件大小:33MB
- 文件页数:501页
- 主题词:药品检定-技术操作规程-中国
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图书目录
第1章 绪论1
1.1药品检验工作的意义与检验员工作职责1
1.1.1药品检验工作的意义1
1.1.2药品检验人员的职责1
1.2药品检验的基本常识1
1.2.1常用的术语1
1.2.2常用符号和计量单位2
1.2.3常用温度3
1.2.4溶解度3
第2章 药品检验的分类标准和程序5
2.1药品检验的分类5
2.1.1原辅料的检验5
2.1.2中间体的检验5
2.1.3成品的检验6
2.2标准化与标准6
2.2.1标准化6
2.2.2标准及其分类7
2.2.2.1性质分类法7
2.2.2.2级别分类法7
2.2.2.3对象分类法9
2.2.3标准方法10
2.2.3.1标准方法的范围10
2.2.3.2分析方法的影响因素11
2.2.3.3标准分析方法通常的书写格式13
2.2.4标准物质14
2.2.4.1标准物质的基本特征14
2.2.4.2标准物质的分类和主要用途15
2.3药品检验工作的程序15
2.3.1采样15
2.3.1.1抽样工具15
2.3.1.2盛样器皿16
2.3.1.3取样量16
2.3.1.4取样件数16
2.3.2制样16
2.3.3样品的保存16
第3章 药品检验室的管理和常用仪器设备17
3.1药品检验室管理17
3.1.1检验室规章制度17
3.1.2检验室常用仪器和试剂管理18
3.1.2.1常用仪器管理18
3.1.2.2常用试剂管理18
3.1.3.检验室技术档案资料管理19
3.1.4检验室安全及环境保护19
3.1.4.1检验室安全19
3.1.4.2检验室环境保护20
3.2药品检验室常用仪器设备21
3.2.1通用玻璃仪器及其他器具21
3.2.1.1通用玻璃仪器21
3.2.1.2其他器具23
3.2.2加热器具和测温仪器24
3.2.2.1加热器具24
3.2.2.2测温仪器25
3.2.3空气压缩机和真空泵26
3.2.3.1空气压缩机26
3.2.3.2真空泵26
3.2.4各项电器27
3.2.4.1电热恒温干燥箱27
3.2.4.2电热恒温水浴锅28
3.2.4.3电冰箱29
3.2.4.4电动离心机30
3.2.4.5电磁搅拌器30
第4章 药品检验的准备33
4.1实验室用水33
4.1.1实验室用水的规格与储存33
4.1.2各种分析用水的制备34
4.1.2.1蒸馏法制取纯水34
4.1.2.2离子交换法制取纯水35
4.1.2.3电渗析法制取纯水38
4.1.2.4特殊要求的分析用水的制备38
4.1.3实验室用水的检验39
4.1.3.1标准检验方法39
4.1.3.2一般检验方法40
4.2实验室常用溶液41
4.2.1溶液的基本知识41
4.2.1.1溶液的定义41
4.2.1.2溶解过程41
4.2.1.3溶解度42
4.2.2溶液浓度的表示方法42
4.2.3一般溶液的配制44
4.2.3.1物质的量浓度溶液的配制和计算44
4.2.3.2质量分数溶液的配制和计算45
4.2.3.3质量浓度溶液的配制和计算46
4.2.3.4体积分数溶液的配制和计算46
4.2.3.5比例浓度溶液的配制和计算46
4.2.4滴定液的配制46
4.2.4.1分析用滴定液的配制46
4.2.4.2几种常用滴定液的配制和标定49
4.2.4.3滴定液浓度调整的计算51
4.2.4.4滴定液的平行误差和有效期52
4.2.4.5微量分析用离子标准溶液的配制和计算52
4.2.4.6配制溶液注意事项53
4.2.5常用指示剂的配制54
4.2.5.1酸碱指示剂溶液54
4.2.5.2氧化还原指示剂溶液54
4.2.5.3金属指示剂溶液55
4.2.5.4沉淀滴定法指示剂溶液55
4.2.5.5实验试纸55
4.3化学试剂56
4.3.1化学试剂的分类和规格56
4.3.1.1化学试剂的分类56
4.3.1.2化学试剂的规格与包装56
4.3.2化学试剂的合理选用58
4.3.3化学试剂的使用方法59
4.3.4引起化学试剂变质的原因59
第5章 药品检验人员基本技能61
5.1常用玻璃仪器的使用和保养61
5.1.1常用玻璃仪器的选择与准备61
5.1.2常用玻璃仪器的洗涤64
5.1.2.1各种洗涤液的使用64
5.1.2.2洗涤的一般步骤和方法65
5.1.2.3洗涤的一般原则66
5.1.3常用玻璃仪器的干燥和存放66
5.1.3.1玻璃仪器的干燥66
5.1.3.2玻璃仪器的存放66
5.1.4使用玻璃仪器常见问题的解决方法66
5.2天平67
5.2.1分析天平67
5.2.1.1分析天平的基本常识67
5.2.1.2分析天平的结构69
5.2.1.3分析天平的使用原则70
5.2.1.4分析天平的称量方法73
5.2.2电子天平74
5.2.2.1电子天平的使用原则76
5.2.2.2电子天平的称量方法76
5.3滴定分析操作技能77
5.3.1移液管和吸量管77
5.3.1.1移液管和吸量管的基本知识77
5.3.1.2移液管的使用80
5.3.2容量瓶82
5.3.2.1容量瓶的有关术语和技术要求82
5.3.2.2容量瓶的使用82
5.3.3滴定管84
5.3.3.1滴定管的相关术语和技术要求84
5.3.3.2滴定管的使用85
5.3.4滴定分析仪器的校准88
5.3.4.1绝对校准法(称量法)88
5.3.4.2相对校准法91
5.3.4.3溶液体积的校准91
5.4重量分析操作技能92
5.4.1溶解样品92
5.4.2沉淀92
5.4.2.1沉淀剂92
5.4.2.2沉淀式93
5.4.2.3沉淀操作95
5.4.3沉淀的过滤与洗涤95
5.4.3.1用滤纸过滤96
5.4.3.2用微孔玻璃坩埚过滤98
5.4.4沉淀的干燥和灼烧99
5.4.5重量分析结果计算101
5.4.6重量分析法应用示例101
5.5常用仪器操作技能102
5.5.1折射率的测定法102
5.5.1.1仪器102
5.5.1.2测定方法103
5.5.2旋光度的测定104
5.5.2.1仪器105
5.5.2.2测定方法105
5.5.3紫外—可见分光光度法105
5.5.3.1概述105
5.5.3.2紫外—可见分光光度仪器106
5.5.3.3紫外—可见分光光度测定方法113
5.5.3.4显色和测量条件的选择114
5.5.4红外吸收光谱法116
5.5.4.1方法简介116
5.5.4.2红外吸收光谱仪118
5.5.4.3红外吸收光谱的实验技术119
5.5.4.4红外吸收光谱仪的使用和维护121
5.5.5气相色谱法121
5.5.5.1方法简介121
5.5.5.2气相色谱流出曲线的特征122
5.5.5.3气相色谱仪124
5.5.5.4气相色谱定性定量分析方法128
5.5.5.5气相色谱分析操作条件的选择132
5.5.6高效液相色谱法133
5.5.6.1高效液相色谱法简介133
5.5.6.2高效液相色谱法的应用范围和局限性134
5.5.6.3高效液相色谱仪135
5.5.6.4高效液相色谱法的实验技术138
5.5.6.5高效液相色谱的固定相和流动相141
5.5.7薄层色谱法145
5.5.7.1薄层色谱法的基本原理145
5.5.7.2薄层色谱系统简介147
5.5.7.3薄层色谱仪的操作方法及注意事项148
5.5.7.4薄层色谱仪仪器的安装要求和保养维护153
5.5.8纸色谱法154
5.5.8.1简&述154
5.5.8.2仪器与材料154
5.5.8.3操作方法154
5.5.8.4注意点155
5.5.9柱色谱法155
5.5.9.1吸附柱色谱法155
5.5.9.2分配柱色谱法156
5.5.10荧光分析法156
5.5.10.1简述156
5.5.10.2仪器和用具 溶剂157
5.5.10.3操作方法和注意事项157
5.5.11电泳法159
5.5.11.1纸电泳法159
5.5.11.2毛细管电泳法159
5.6常用检验方法操作技能162
5.6.1一般鉴别试验162
5.6.1.1仪器163
5.6.1.2试药与试液163
5.6.1.3操作方法163
5.6.1.4注意事项166
5.6.2崩解时限检查法167
5.6.2.1仪器和用具167
5.6.2.2试药与试液168
5.6.2.3操作方法168
5.6.2.4注意事项170
5.6.2.5记录170
5.6.2.6结果与判定170
5.6.3融变时限检查法170
5.6.3.1仪器与用具170
5.6.3.2操作方法170
5.6.3.3注意事项171
5.6.3.4记录171
5.6.3.5结果与判定171
5.6.4pH测定法172
5.6.4.1仪器与性能测试172
5.6.4.2测定操作方法172
5.6.4.3仪器校正用的标准缓冲液173
5.6.4.4注意事项173
5.6.5炽灼残渣检查法174
5.6.5.1仪器与用具174
5.6.5.2试药与试液174
5.6.5.3操作方法174
5.6.5.4注意事项175
5.6.5.5记录与计算175
5.6.5.6结果与判定175
5.6.5.7附注175
5.6.6干燥失重测定法175
5.6.6.1仪器与用具175
5.6.6.2试药与试液176
5.6.6.3操作方法176
5.6.6.4注意事项176
5.6.6.5记录与计算176
5.6.6.6结果与判定177
5.6.6.7附注177
5.6.7溶液颜色检查法177
5.6.7.1第一法177
5.6.7.2第二法178
5.6.7.3第三法(色差计法)179
5.6.8澄清度检查法180
5.6.8.1仪器与用具180
5.6.8.2试药与试液180
5.6.8.3操作方法180
5.6.8.4注意事项181
5.6.8.5计算与记录181
5.6.8.6结果与判定181
5.6.9可见异物检查法181
5.6.9.1第一法灯检法181
5.6.9.2第二法光散射法183
5.6.10不溶性微粒检查法184
5.6.10.1光阻法(第一法)184
5.6.10.2显微计算法(第二法)186
5.6.11溶出度测定法188
5.6.11.1仪器与用具188
5.6.11.2溶出度测定前的准备189
5.6.11.3取样位置189
5.6.11.4样品的测定190
5.6.11.5注意事项190
5.6.11.6记录与计算191
5.6.11.7结果判定191
5.6.12释放度测定法192
5.6.12.1仪器装置192
5.6.12.2第一法(用于缓释剂或控释制剂)192
5.6.12.3第二法(用于肠溶制剂)193
5.6.12.4第三法(用于透皮贴剂)194
5.6.13含量均匀度检查法195
5.6.13.1仪器与用具195
5.6.13.2试药与试液195
5.6.13.3操作方法195
5.6.13.4注意事项195
5.6.13.5记录与计算195
5.6.13.6结果与判定196
5.6.14最低装量检查法196
5.6.14.1仪器与用具196
5.6.14.2操作方法196
5.6.14.3注意事项196
5.6.14.4记录与计算196
5.6.14.5结果与判定197
5.6.15 粒度与粒度分布测定法197
5.6.15.1第一法(显微镜法)197
5.6.15.2第二法(筛分法)198
5.6.15.3第三法(光散射法)199
5.6.16吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂的雾滴(粒)分布测定法200
5.6.16.1仪器与用具200
5.6.16.2仪器准备200
5.616.3操作方法201
5.6.16.4注意事项202
5.6.16.5结果判定202
5.6.17片剂脆碎度检查法202
5.6.17.1仪器202
5.6.17.2操作方法203
5.6.17.3注意事项203
5.6.17.4记录与计算203
5.6.17.5结果与判定203
5.6.18相对密度测定法203
5.6.18.1仪器与用具204
5.6.18.2试药和试液204
5.6.18.3操作方法204
5.6.18.4注意事项205
5.6.18.5记录与计算205
5.6.19熔点测定法206
5.6.19.1仪器与用具206
5.6.19.2传温液与熔点标准品206
5.6.19.3第一法的操作及注意事项(测定易碎的固体药品)207
5.6.19.4第二法的操作及注意事项(测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)208
5.6.19.5第三法的操作及注意事项(测定凡士林或其他类似物质)208
5.6.19.6结果与判定208
5.6.19.7附注209
5.6.20氮测定法209
5.6.20.1仪器与试药209
5.6.20.2操作方法210
5.6.20.3注意事项211
5.6.20.4记录与计算211
5.6.20.5附注211
5.6.21氧瓶燃烧法212
5.6.21.1仪器与用具212
5.6.21.2试药与试液212
5.6.21.3操作方法212
5.6.21.4注意事项213
5.6.22非水溶液滴定法213
5.6.22.1仪器与用具213
5.6.22.2试药与试液214
5.6.22.3操作方法214
5.6.22.4注意事项215
5.6.22.5记录与计算216
5.6.22.6测定结果的判断216
5.6.23费休水分测定法216
5.6.23.1容量滴定法216
5.6.23.2库仑滴定法218
5.6.24电位滴定法与永停滴定法218
5.6.24.1仪器性能要求218
5.6.24.2仪器装置219
5.6.24.3样品测定操作方法219
5.6.24.4注意事项220
5.6.25药物的一般杂质检查220
5.6.25.1氯化物检查法220
5.6.25.2硫酸盐检查法221
5.6.25.3硫化物检查法222
5.6.254硒检查法223
5.6.25.5氟检查法224
5.6.25.6氰化物检查法225
5.6.25.7铁盐检查法227
5.6.25.8重金属检查法228
5.6.25.9砷盐检查法231
5.6.25.10铵盐检查法235
第6章 药品通用检验方法237
6.1制剂检验通则237
6.1.1片剂237
6.1.1.1“重量差异”检查法237
6.1.1.2“崩解时限”检查法238
6.1.1.3“融变时限”检查法238
6.1.1.4“发泡量”检查法238
6.1.1.5“分散均匀性”检查法239
6.11.6“微生物限度”检查法240
6.1.2胶囊剂240
6.1.2.1“装量差异”检查法240
6.1.2.2“崩解时限”检查法241
6.1.3颗粒剂241
6.1.3.1“粒度”检查法241
6.1.3.2“干燥失重”检查法242
6.1.3.3“溶化性”检查法243
6.1.3.4“装量差异”检查法243
6.1.3.5“装量”检查法244
6.1.4注射剂244
6.1.4.1“装量”检查法244
6.1.4.2“装量差异”检查法245
6.1.4.3“可见异物”检查法246
6.1.4.4“无菌”检查法246
6.1.4.5“热原”或“细菌内毒素”检查法247
6.1.4.6“不溶性微粒”检查法247
6.1.5栓剂247
6.15.1“重量差异”检查法247
6.1.5.2“融变时限”检查法248
6.1.5.3“微生物限度”检查法248
6.1.6散剂248
6.1.6.1“粒度”检查法248
6.1.6.2“外观均匀度”检查法248
6.1.6.3“干燥失重”检查法249
6.1.6.4“装量差异”检查法250
6.1.6.5“装量”检查法250
6.1.6.6“无菌”检查法250
6.1.6.7“微生物限度”检查法251
6.1.7糖浆剂251
6.1.7.1“装量”检查法251
6.1.7.2“微生物限度”检查法252
6.1.8酊剂252
6.1.8.1“装量”检查法252
6.1.8.2“微生物限度”检查法253
6.1.9丸剂253
6.1.9.1“重量差异”检查法253
6.1.9.2“溶散时限”检查法254
6.1.10软膏剂、乳膏剂、糊剂255
6.1.10.1“粒度”检查法255
6.1.10.2“装量”检查法256
6.110.3“微生物限度”检查法257
61.10.4“无菌”检查法257
6.1.11口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂257
6.1.11.1“重量差异”检查法257
6.1.11.2“装量”检查法258
6.1.113“干燥失重”检查法258
6.1.11.4“沉降体积比”检查法259
6.1.11.5“微生物限度”检查法259
6.1.12膜剂259
6.1.12.1“重量差异”检查法260
6.1.12.2“微生物限度”检查法260
6.1.13气雾剂261
6.1.13.1“泄漏率”检查法261
6.1.13.2“每瓶总揿次”检查法261
6.1.13.3“每揿主药含量”检查法262
6.1.13.4“雾滴(粒)分布”检查法262
6.1.13.5“喷射速率”检查法262
6.1.13.6“喷出总量”检查法263
6.1.13.7“无菌”检查法263
6.1.13.8“微生物限度”检查法263
6.1.14植入剂264
6.1.14.1“装量差异”检查法264
6.1.14.2“无菌”检查法265
6.1.15 粉雾剂265
6.1.15.1“装量差异”检查法265
6.1.15.2“排空率”检查法266
6.1.15.3“每瓶总吸次”检查法267
6.1.15.4“每吸主药含量”检查法267
6.1.15.5“雾滴(粒)分布”检查法268
6.1.15.6“微生物限度”检查法268
6.1.16喷雾剂268
6.1.16.1“每瓶总喷次”检查法268
6.1.16.2“每喷喷量”检查法269
6.1.16.3“每喷主药含量”检查法270
6.1.16.4“雾滴(粒)分布”检查法270
6.1.16.5“装量差异”检查法270
6.1.16.6“装量”检查法271
6.1.16.7“无菌”检查法271
6.1.16.8“微生物限度”检查法271
6.1.17眼用制剂271
6.1.17.1“可见异物”检查法272
6.1.17.2“粒度”检查法272
6.1.17.3“沉降体积比”检查法273
6.1.17.4“金属性异物”检查法273
6.1.17.5“重量差异”检查法274
6.1.17.6“装量”检查法275
6.1.17.7“无菌”检查法275
6.1.17.8“微生物限度”检查法275
6.1.18耳用制剂275
6.1.18.1“沉降体积比”检查法275
6.1.18.2“重量差异”检查法276
6.1.18.3“装量”检查法276
6.1.18.4“无菌”检查法276
6.1.18.5“微生物限度”检查法276
6.1.19鼻用制剂277
6.1.19.1“沉降体积比”检查法277
6.1.19.2“重量差异”检查法277
6.1.19.3“装量”检查法278
6.1.19.4“无菌”检查法278
6.1.19.5“微生物限度”检查法278
6.1.20洗剂、冲洗剂、灌肠剂278
6.1.20.1“装量”检查法278
6.1.20.2“无菌”检查法279
6.1.20.3“微生物限度”检查法279
6.1.20.4“细菌内毒素”或“热原”检查法279
6.1.21搽剂、涂剂、涂膜剂279
6.121.1“装量”检查法279
6.121.2“微生物限度”检查法279
6.1.22凝胶剂279
6.1.22.1“装量”检查法279
6.1.22.2“粒度”检查法281
6.1.22.3“无菌”检查法281
6.1.224“微生物限度”检查法281
6.1.23贴剂281
6.1.231“含量均匀度”检查法282
6.1.23.2“释放度”检查法282
6.1.23.3“微生物限度”检查法282
6.1.24中药散剂282
6.1.24.1“粒度”检查法282
6.1.24.2“外观均匀度”检查法282
6.1.24.3“水分”检查法282
6.1.24.4“装量差异”检查法282
6.1.24.5“装量”检查法283
6.1.24.6“无菌”检查法283
6.1.24.7“微生物限度”检查法283
6.1.25中药颗粒剂283
6.1.25.1“粒度”检查法283
6.1.25.2“水分”检查法283
6.1.25.3“溶化性”检查法283
6.1.25.4“装量差异”检查法283
6.1.25.5“装量”检查法284
6.1.25.6“微生物限度”检查法284
6.1.26中药片剂284
6.1.26.1“重量差异”检查法284
6.1.26.2“崩解时限”检查法285
6.1.26.3“融变时限”检查法285
6.1.26.4“发泡量”检查法285
6.1.26.5“微生物限度”检查法285
6.1.27煎膏剂(膏滋)285
6.1.27.1“相对密度”检查法285
6.1.27.2“不溶物”检查法286
6.1.27.3“装量”检查法286
6.1.27.4“微生物限度”检查法286
6.1.28中药糖浆剂286
6.1.28.1“装量”检查法286
6.1.28.2“微生物限度”检查法287
6.1.29合剂287
6.1.29.1“装量”检查法287
6.1.29.2“微生物限度”检查法288
61.30中药胶囊剂288
6.1.30.1“水分”检查法288
6.1.30.2“装量差异”检查法288
6.1.30.3“崩解时限”检查法288
6.1.30.4“微生物限度”检查法288
6.1.31酒剂288
6.1.31.1“总固体”检查法289
6.1.31.2“甲醇量”检查法290
6.1.31.3“装量”检查法290
6.1.31.4“微生物限度”检查法290
6.1.32膏药290
6.1.32.1“软化点”检查法290
6.1.32.2“重量差异”检查法290
6.1.33中药注射液291
6.1.33.1注射液 注射用浓溶液的“装量”检查法291
6.1.33.2“有关物质”检查法291
6.1.34中药眼用制剂291
6.1.34.1“可见异物”检查法291
6.1.34.2“粒度”检查法292
6.1.34.3“金属性异物”检查法292
6.1.34.4“装量”检查法292
6.1.34.5“无菌”检查法292
6.1.34.6“微生物限度”检查法292
6.1.35中药丸剂292
6.1.35.1“水分”检查法292
6.1.35.2“重量差异”检查法293
6.1.35.3“装量差异”检查法294
6.1.35.4“装量”检查法295
6.1.35.5“溶散时限”检查法295
6.1.35.6“微生物限度”检查法296
6.2药理学检验方法296
6.2.1无菌检查法296
6.2.1.1培养基296
6.2.1.2稀释液 冲洗液及其制备方法298
6.2.1.3方法验证试验298
6.2.1.4供试品的无菌检查299
6.2.2微生物限度检查法302
6.2.2.1检验量303
6.2.2.2供试液的制备303
6.2.2.3细菌 霉菌及酵母计数304
6.2.2.4控制菌检查306
6.2.2.5微生物限度检查用稀释液310
6.2.2.6微生物限度检查用培养基及其制备方法311
6.2.2.7微生物限度检查用试药 试液 指示剂314
6.2.2.8微生物限度标准316
6.2.3细菌内毒素检查317
6.2.3.1供试品溶液的制备317
6.2.3.2内毒素限值的确定318
6.2.3.3确定最大有效稀释倍数(MVD)318
6.2.3.4凝胶法(方法1)318
6.2.3.5光度测定法(方法2)321
6.2.4热原检查法322
6.2.4.1供试用家兔322
6.2.4.2热原试验前的准备323
6.2.4.3热原检查法323
6.2.5异常毒性检查法323
6.2.6降压物质检查法324
6.2.7升压物质检查法325
6.2.8抗生素微生物检定法325
6.2.8.1管碟法(第一法)326
6.2.8.2浊度法(第二法)329
6.2.9过敏反应检查法334
6.2.10洁净室(区)性能检测334
6.2.10.1人员进出洁净室(区)程序334
6.2.10.2洁净室(区)性能检测规程337
6.2.10.3不同行业标准要求343
6.2.11环氧乙烷残留量分析方法345
6.2.11.1环氧乙烷残留量气相色谱分析方法345
6.2.11.2环氧乙烷残留量比色分析法345
6.3中药的一般检验方法348
6.3.1中药检验的目的及依据349
6.3.2检验用样品的采取349
6.3.3鉴定记录及结果判断350
6.3.4基源鉴定法351
6.3.4.1鉴定的步骤与方法351
6.3.4.2标本的采集与制备353
6.3.4.3设备 装置355
6.3.5性状鉴定法355
6.3.5.1性状鉴定的内容及描述方法356
6.3.5.2各类药材性状鉴定的注意事项359
6.3.6显微鉴定法362
6.3.6.1仪器 用具363
6.3.6.2标本切片的制备366
6.3.6.3显微观察371
6.3.6.4显微测量371
6.3.6.5.显微特征的描述372
6.3.6.6显微定位384
6.3.6.7注意事项384
6.3.7理化鉴定386
6.3.7.1理化鉴定的适用范围386
6.3.7.2理化鉴定的方法386
6.3.8中药及其制剂分析的杂质检查与一般质量控制方法389
6.3.8.1水分测定法389
6.3.8.2总灰分和酸不溶性灰分393
6.3.8.3重金属393
6.3.8.4砷盐394
6.3.8.5残留农药394
6.3.8.6中药注射剂有关物质检查法396
6.3.9中药及其制剂的含量测定方法399
6.3.9.1中药含量测定预处理的一般提取方法399
6.3.9.2中药含量测定的一般纯化方法400
6.3.9.3化学分析法401
6.3.9.4分光光度法403
6.3.9.5薄层扫描法404
6.3.9.6高效液相色谱法405
6.3.9.7气相色谱法405
第7章 常用药品的检验标准与方法407
7.1醋酸泼尼松片407
7.2六味地黄丸409
7.3罗红霉素胶囊412
7.4板蓝根颗粒414
7.5安宫牛黄散416
7.6甲硝唑注射液418
7.7半夏糖浆421
7.8复方水杨酸酊422
7.9九华痔疮栓423
7.10克痤隐酮乳膏424
7.11双黄连口服液425
7.12壬苯醇醚膜427
7.13云南白药气雾剂428
7.14硝酸异山梨酯喷雾剂429
7.15 红霉素眼膏430
7.16氧氟沙星滴耳液432
7.17呋麻滴鼻液433
7.18二硫化硒洗剂434
7.19吲哚美辛搽剂435
7.20林可霉素利多卡因凝胶436
7.21吲哚美辛贴片437
7.22养心定悸膏438
7.23紫金锭439
7.24冯了性风湿跌打药酒440
第8章 原始记录与检验报告的书写443
8.1原始数据的记录和运算443
8.1.1原始数据的记录443
8.1.1.1检验记录的基本要求443
8.1.1.2对每个检验项目记录的要求444
8.1.2有效数字和数值的修约及其运算448
8.1.3检验结果的误差449
8.1.4检验结果和检验方法的评价与校正451
8.1.5可疑数字的取舍451
8.2检验报告书的书写细则452
8.2.1药品检验报告书的表头栏目及其填写说明452
8.2.1.1检验报告草稿的表头452
8.2.1.2表头栏目的填写说明452
8.2.1.3药品检验报告书中检验项目的编排与格式452
8.2.1.4药品检验报告书中各检验项目的书写要求452
8.2.1.5药品检验报告书的结论453
练习题及答案455
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